Čo je FISH kostnej drene Biopsia ?

FISH je skratka pre fluorescenčnej in situ hybridizácie , biochemický technika používaná k štúdiu génov v bunkách . Tým , že vzorka kostnej drene , mäkká tkanivo vnútri kostí , lekári môžu použiť FISH techniky pre testovanie určité abnormality , ktoré môžu pomôcť určiť , ako na liečbu rakoviny , ako je leukémia . Kostnej drene Biopsia

Kostná dreň je mäkká tkanivo vnútri kostí , krvotvorných kmeňových buniek ( HSC ) v priepasti vašej kostnej drene pre vznik rôznych typov buniek , ako sú červené krvinky , ktoré dopĺňame do krvného riečišťa . Kumulované poškodenie DNA v HSC môže spôsobiť , aby sa stali rakovinové a množiť mimo kontrolu . Ak krvný test odhalí abnormálny počet bielych krviniek , môže lekár vykonať biopsiu kostnej drene , a mať to testované na genetické abnormality s použitím techník ako ryba .
FISH
< p > Dve molekuly jednovláknovej DNA , ktoré majú komplementárne sekvencie budú hybridizovat za vzniku dvouřetězcové DNA . Vedci označiť jednovláknovou DNA ( ssDNA ) s fluorescenčnou molekulou , čo sa nazýva ssDNA sondy . Laborant má DNA z buniek kostnej drene , denaturuje ju tak , že sa rozdelí na jednotlivé pramene a rieši ju snímok . Zmiešaním sondy so vzorkou DNA , môže technik skontrolovať , či svieti sonda hybridizuje so vzorkou DNA . Tým sa určí , či je vo vzorke DNA DNA sekvencie sondy . Vedci môžu tiež označovať molekuly RNA rovnakým spôsobom a používajú podobný postup pre určenie , či je aktívny daný gén do buniek zo vzorky rovnako .
Biopsia Postup
< br >

Lekári spravovať lokálne anestetikum pred vykonaním biopsie kostnej drene . V priebehu konania , pacient leží na bruchu , kým biopsia Ihla je vložená cez kožu priamo do kosti na odstúpenie vzorky , všeobecne sa používa panvicu . Vzorka sa následne postúpi do laboratória na analýzu .
Používa na liečbu leukémie

genetických testov , ako je ponuka FISH lekári cenné informácie , ktoré im môžu pomôcť diagnostikovať ochorenie a vybrať ten správny ošetrenie . Leukemické bunky s niektorými mutáciami lepšie reagovať na niektoré liečby ako ostatní. Napríklad pacienti s mutáciou , ktorá spája na RARA gén na chromozóme 17 s PML génu na chromozóme 15 sa zdá neobyčajne citlivé na liečenie vysokými dávkami s kyselinou retinovou . Existujú aj ďalšie mutácie , ktoré môžu pomôcť lekári zistiť , ako vážne sa váš stav je , alebo ako rýchlo sa môže postupovať .
Úvahy

ryba nie je len technika používaná na analýzu genetickej vady v kostnej dreni biopsia buniek od pacientov s leukémiou , tam sú ďalšie staršie cytogenetickej techniky ešte v bežnom používaní . FISH však môže zistiť určité mutácie , ktoré by nemali byť zistené za použitia staršej techniky . Vďaka tomu je cenný v diagnostike pacientov s niektorými typmi leukémie . Ako vždy , žiadna z vyššie uvedených je určená ako lekársku pomoc , ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa správnu liečbu Vášho stavu , je najlepšia osoba konzultovať je lekár
.