Čo je chromozómu 15

? Science Dvadsať - prvé storočie sa otvára tajomstvo genetického zdravia , a to predovšetkým prostredníctvom štúdia chromozómov . Chromozómy sú kontajnery na DNA , ktorý nesie genetickú informáciu človeka . Existuje 26 rôznych chromozómy v ľudskom tele , a väčšina ľudí zdedí pár každého --- jeden od každého rodiča . V autozómy , alebo všetky chromozómy s výnimkou dvoch , ktoré určujú pohlavia , sú očíslované podľa veľkosti . Podľa amerického National Library of Medicine , chromozóm 15 predstavuje viac ako 3 percentá DNA v bunkách a obsahuje medzi 650 a 1000 génov . Gény vzťahujúce sa k Coloring
chromozóme 15 sa mení chápanie vedy je farby očí .

Niektoré z génov , ktoré je známe, že sa vzťahujú k pleti a očí sú umiestnené v chromozóme 15. Tieto gény zahŕňajú EYCL3 , čo je hnedé oči gén a EYCL2 , ktorý určuje , kde sú bunky , ktoré produkujú melanín sú umiestnené na oko . Zatiaľ čo viac gény pracujú spoločne určiť farbu očí , tento objav je vzrušujúce , pretože odhalí teóriu , že farba očí je určený jeden dominantný gén .
Isodicentric Chromozóm 15

podľa Autism genetiky družstvá , výskumy sa domnievajú , že jeden z každých 5000 detí sa narodí s 47. chromozómu , ktorý je prevrátený duplikácia chromozómu 15. Táto dualita sa nazýva Isodicentric Chromozóm 15 , a je často sprevádzaná vývojové oneskorenie a autizmu , ako je správanie . Autistické deti s genetickými poruchami sa zistilo, že majú Isodicentric chromozóme 15 častejšie ako akékoľvek iné genetické poruchy , a duplikácia génov na dlhom ramene ( q ) tohto chromozómu sú stále spojené s autizmom .
< br >
Acrocentric Problémy

chromozómu 15 je jedným z jedným z piatich acrocentric chromozómov . Tieto chromozómy majú jednu ruku , ktorý je veľmi krátky , čo kladie centromér blízkosti k jednému koncu . Keď sa poistka dve acrocentric chromozómy , Robertsonovej translokácie je vytvorený . Je-li krátky koniec ženskej chromozóme 15 poistky s chromozómu 21 , ona má o 10 až 15 percent šancu mať dieťa s translokácie Downovho syndrómu .
ClipArt zmazanie na chromozóme 15

Vymazanie nastane , keď chromozomálne zlomy a genetický materiál je stratený . Breakpoint určuje konkrétny genetickú poruchu . Podľa amerického National Library of Medicine , asi 70 percent ľudí s Angelman syndrómom majú deléciu v chromozóme 15 , na materskej strane . Prader - Willi syndróm , čo je genetická príčina obezity u detí , je tiež ovplyvnená tým , delécie chromozómu 15.