O myoklonické záchvaty u detí

West syndróm je zriedkavá forma epilepsie , ktorá sa prezentuje u dojčiat ako záchvaty myoklonické záchvaty . Najčastejšie sa vyskytujú v priebehu prvých šiestich mesiacov života , ale môže začať až rokov rokov po narodení . Príčiny West syndrómu sú nespočetné , a niektoré prípady sú nevysvetliteľné , hoci to je najviac obyčajne spojené s tuberózne sklerózou a nedostatku kyslíka počas alebo bezprostredne po pôrode . Dieťa sa západným syndrómom zvyčajne zobrazuje svalové kŕče , ktoré sa v podobe head - hojdať , rameno prechodoch , bočných ramien výpady , a sval ohýba , keď klame , alebo v sede .
Lennox - Gestaut syndróm

Ďalšou príčinou myoklonických záchvatov u detí je Lennox - Gestaut syndróm , vzácny syndróm , ktorý predstavuje len 2 až 5 percent epilepsie u detí . Okrem myoiclonic a ďalšie typy záchvatov , deti so syndrómom tiež často trpia oneskoreným duševný vývoj . Rovnako ako v západnej syndróm , je tu veľké množstvo základných príčin , aj keď v toľko ako 25 percent prípadov , nie je dôvod je identifikovateľný . To je často rezistentné na spoločných antiepileptík , a liečba môže byť mimoriadne ťažké .
Juvenile Myclonic Epilepsia

juvenilnou myoklonickou epilepsiou je celkom bežné , účtovníctvo 7 percent všetkých prípadov epilepsie . V myoklonickou záchvaty zvyčajne začína v neskorom detstve , a v niektorých prípadoch môže byť ľahko ignorovať , pretože sú veľmi malé a nie je príliš časté . Môžu byť spôsobené blikajúce svetla , ako v televízii alebo vo videohrách , alebo dane z činností , ako je pitie alebo intenzívne športy . Príčiny sú spravidla genetickej povahy .
Možnosti možnosti liečby

liečby pre myoklonickou záchvaty sa líšia v závislosti od zdroja záchvatov . U detí s Lennox - Gestaut syndróm , liečba je veľmi obtiažna a bežné antiepileptické lieky sú často neúspešné . S West syndróm , záchvaty a kŕče , môže prestať bez liečby , konvenčné anti - epilepsie lieky sú všeobecne úspešné a starostlivo sledovaní pre nežiaduce účinky . Juvenilnou myoklonickou epilepsiou je ľahko liečiteľná a typické antikonvulzíva alebo antiepileptické lieky sú obvykle účinné .
Prognóza

Každá z chorôb , ktoré spôsobujú myoklonické záchvaty majú rôzne prognózy . Juvenilnou myoklonickou epilepsiou je ľahko liečiteľná a prognóza je dobrá po celú dobu života pacienta . S West syndrómom , prognóza je dobrá, ak stav je zachytený na čas . Lennox - Gestaut syndróm , však, je veľmi ťažko liečiteľná a vyžaduje dlhodobé , celoživotné lekársku starostlivosť a ošetrenie , a často je sprevádzaný mentálnou retardáciou určitej miery , ktorá môže urobiť život ťažký pre pacienta a jeho alebo jej správcov .