Russell - Silver syndróm u detí

Vo väčšine prípadov nie je príčina môže byť stanovená . Podľa National Institutes of Health , asi 7 až 10 percent pacientov má chybný matiek disomy uniparental gen . Väčšina detí nemá v rodinnej anamnéze tejto poruchy .
Príznaky

Russell - Silver príznaky patrí oneskorený kostnej vek , iný rameno a dĺžku nôh , nízku pôrodnú hmotnosť , problémy s obličkami , zavalité prsty na rukách a nohách , trojuholníková tvár , široké čelo , úzka brada , refluxná choroba pažeráka , café - au - lait farebné škvrny a zlý rast . Príznaky sú výraznejšie u dojčiat a malých detí .
Diagnostika

Diagnóza , ktorá sa zvyčajne vyskytuje v ranom detstve , môže byť na základe fyzického vzhľadu . Diagnostické testovanie kostného veku , chromozómy , hladina cukru v krvi , rastový hormón a skeletu môže byť vykonané , hoci nie je tam žiadny konečný test pre túto podmienku .
Liečba

rastový hormón výmena alebo správnej diéty odporúča výživu alebo gastroenterológ môže posilniť rast . Poruchy učenia môžu byť riešené pomocou špeciálneho vzdelávania . Môže byť tiež potrebná Fyzikálna terapia .
Komplikácie

môže byť potrebná Psychologická pomoc alebo poradenstvo pre deti , ktoré rozvíjajú emocionálne problémy alebo nízke sebavedomie kvôli ich fyzický vzhľad . Malé čeľuste by mohlo viesť k problémom s rozprávanie alebo žuvanie .