Diagnostika kosáčikovitú anémiu

Kosáčikovitá choroba je genetická porucha , kedy hemoglobín v červených krvinkách abnormálne zmení tvar bunky . Červené krvinky sú normálne koleso a voľne sa pohybovať cievami . Ak máte kosáčikovitou anémiou , ktoré sú v tvare kosáka či polmesiaca so špicatými konci . Oni často uviaznu v krvných cievach a spôsobovať infekcie , bolesti a poškodenie vnútorných orgánov . Nie je tam žiadny liek na kosáčikovitou anémiou . Porucha krvný prietok

Vaše červené krvinky prenášajú kyslík po celom tele do vnútorných orgánov . Keď sa červené krvinky uviaznuť , môže kyslík - niesť krv nedostanú časti tela a tkanivá , môže dôjsť k poškodeniu . Porucha prietoku krvi do mozgu , napríklad, môže viesť k mŕtvici .
Anémia

s kosáčikovitou anémiou , môže mať nízky počet červených krviniek , pretože životnosť abnormálne krvné bunky je oveľa kratšia ako u normálnej červené krvinky . Osoba sa kosáčikovitou anémiou je často anemický a môžu potrebovať transfúziu krvi .
Ďalšie príznaky

infekcie , bolesti , anémia , poškodenie vnútorných orgánov , akútna bolesť na hrudníku , bolesti hlavy , kŕče , sťažené dýchanie , opuch rúk a nôh , slabosť , únava , zväčšené sleziny a mŕtvice sú komplikácie kosáčikovitej anémie .
včasná diagnóza S Dojčenská krvný test < br >

Kosáčikovitá choroba môže byť diagnostikovaná čoskoro po narodení sa krvnými testami , že je potrebné takmer v každom štáte v Spojených štátoch . Včasná diagnóza je dôležité chrániť dieťa pred infekciami a poškodenie orgánov .
Kto môže zdediť choroby ?

Podľa amerického genetickej Home Reference Guide , " Sickle choroba bunky je najčastejšou vrodenou krvný poruchu , v Spojených štátoch , ktoré ovplyvňujú 70.000 až 80.000 Američanov . ochorenia sa odhaduje výskyt u 1 500 afrických Američanov a 1 z 1000 až 1400 Hispanoameričany . " Choroba je tiež geneticky dedí ľudí arabského , gréckej , maltské , talianskom , na Sardínii , turecké a indické predkov .
Genetika

Kosáčikovitá choroba je geneticky odovzdaný v recesívnym vzoru , čo znamená , že rodičia môžu byť nositeľmi abnormálneho génu , ale majú chorobu sami . Napríklad , podľa Sickle Cell Association of America , " Ak jeden z rodičov má kosáčikovitou anémiou a druhý je normálne , všetky deti budú mať kosáčikovitou rys . Ak jeden z rodičov má kosáčikovitou anémiou a druhý má Kosáčikovitá porucha , tam je 50 % šanca ( alebo 1 z 2 ) mať dieťa buď kosáčikovitou anémiou alebo kosáčikovitou rys s každým tehotenstvom . Ak sú obaja rodičia majú Kosáčikovitá porucha , majú 25 % šancu ( 1 z 4 ) na mať dieťa s kosáčikovitou anémiou s každým tehotenstvom . "

Potenciálni rodičia môžu mať svoje krvné testy , aby zistili , či sú nositeľmi znaku pred tým , než majú deti .
< br >

Ďalší článok:

Predchádzajúci článok: