Zoll AED Plus Vs . Powerheart G3

automatizovaný externý defibrilátor , alebo AED , je počítačové zariadenie používané na lekárske účely . Pomáha prvý respondenti havarijný personál , a ďalší ľudia , ktorí sa pokúšajú zachrániť život človeka , ktorý práve zažil zástavu srdca . AED použitie sa odporúča v Cardiac Arrest Survival zákona ( HR 2498 ) ako život zachraňujúce zariadenie potrebné pre všetky federálne budovy .
Typy

American Heart Association robí neodporúča žiadny konkrétny typ AED , a existuje veľa značiek v existenciu . Jedným z nich je Powerheart AED G3 , vyrobené Cardiac Science . Ďalšie AED , Zoll AED Plus , je vyrobený Zoll Medical Corp Nie všetky AED sú si rovní v spoľahlivosti alebo funkcii .
Powerheart G3 Automatic

Cardiac Science je Powerheart G3 AED je k dispozícii v automatických a poloautomatických foriem . Automatické nevyžaduje stlačenie tlačidla zahájiť schopnosť šokovať zariadení . Analyzuje srdcový rytmus , ktorým sa stanovuje vo chvíli , kedy je potrebné šok . Potom prístroj varuje užívateľa ( prostredníctvom textového displeja na zariadení , ako aj prostredníctvom zvukovým povelom ) , na krok od obete , zatiaľ čo šok je podávaný . Tento prístroj , rovnako ako jej poloautomatickej náprotivok , má záruku sedem rokov a poskytuje spotrebiteľom s štvorročnú záruku , že batéria bude aj naďalej v prevádzke a budú nahradené podľa potreby .
ClipArt Powerheart G3 Semi - Automatic

poloautomatická verzia Powerheart G3 vyžaduje, aby používateľ stlačiť tlačidlo začať liečbu šokom . Ale poloautomatické modelu - a automatické Powerheart G3 - vykonávať každodenné samočinné testy na hardvéri zariadenia a jeho komponentov ( softvér , vankúšiky , batérie ) . Vlastné testovanie zabezpečuje , že zariadenie bude fungovať v prípade núdze .

Obe verzie Powerheart tiež čiastočne nabiť elektroniku v systéme každý týždeň . Oni tiež dokončiť plné nabitie na vlastnú päsť každý mesiac , aby sa zabezpečilo, že všetky elektroniky sú v plnej prevádzke potenciálnemu celú dobu .
Zoll AED Plus FDA Recall

Na rozdiel od výrobca G3 Powerheart , výrobca Zoll AED Plus nebol tak progresívne kroky na odstránenie potenciál pre zlyhanie zariadenia počas krízy . V februári 2009 , Food and Drug Administration vydal triedy Spomínam si na Zoll AED Plus kvôli zlyhaniu zariadenia .

Stiahnutie pochádzal z prípadu , v ktorom poloautomatické Zoll AED Plus Defibrilátor sa nepodarilo vykonať ako očakáva sa . Energia potrebná pre nenastalo poplatok , a šok nemohla byť doručená . Spoločnosť bola povinná informovať spotrebiteľa o nutnosti vymeniť batériu pre tento prístroj raz za tri roky , a sťahovať nový software pre zariadenie .