Genetické testovanie pre páry

Páry, ktoré chcú deti v 21. storočí , majú k dispozícii viac možností a rozhodnutí o poskytnutí , kvôli vede identifikácia a testovanie génov . Pre páry , genetické testovanie je k dispozícii vylúčiť alebo v prípade zistenia génovej abnormality, ktoré môžu byť prípadne prenesené na ich budúce deti , a predstavujú vážne zdravotné problémy . Je dôležité si uvedomiť , že testovanie gén nie je exaktná veda ; Výsledky sú predpovede a pravdepodobnosti . Definícia

Genetické testovanie je vedecká metóda pre skúmanie DNA , alebo genetický make - up , jednotlivca identifikovať známe gény spojené s chorobou a zdravotných postihnutí .
Funkcie

Mnohé situácie viesť páry voči genetickému testovanie : ženin vek , rodinná anamnéza dedičné ochorenie, nevysvetliteľné potraty a starších detí narodených s ochorením gén identifikovaný alebo zdravotného postihnutia . Tieto podmienky sú všetky ukazovatele pre možnosť genetických abnormalít .
Pred Tehotenské testy

testovanie Carrier sa vykonáva s relatívne bezbolestné vzorky krvi , ktorý je vyšetrovaný pre konkrétny dedičných génových mutácií , ktoré môžu byť vykonané z rodiča k dieťaťu . Úloha testovanie nosiča je vylúčiť či potvrdiť prítomnosť dominantného génu alebo recesívny gén . V prípade , že pár vytvoril embryá zo spermií a vajíčok , môžu nechať testovať na genetických porúch - predimplantačná genetická diagnostika ( PGD ) - pred embryá sa implantujú do ženy

Súvisiace články o zdraví